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Dihydroergotamin (kurz DHE, chemisch 9,10-Dihydro-12?-hydroxy-2?-methyl-5?α-benzylergotaman-3?,6?,18-trion) ist ein vom MutterkornalkaloidErgotaminabgeleiteter Arzneistoff, der zur TherapiehypotonerKreislaufstörungen sowie zur Prophylaxeund Therapie der Migräneeingesetzt wird. Dihydroergotamin unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht.
Inhaltsverzeichnis
- 1 Pharmakologie
- 1.1 Wirkmechanismus
- 1.2 Anwendung
- 1.3 Nebenwirkungen
- 1.4 Wechselwirkungen
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Pharmakologie
Wirkmechanismus
Dihydroergotamin ist ein Antagonistoder ein Partialagonistan verschiedenen Subtypenvon alpha-1-Adrenozeptoren, alpha-2-Adrenozeptoren, Dopamin-Rezeptorenund Serotonin-Rezeptoren. Seine Migränewirksamkeit wird u.a. mit einem Partialagonismus an Serotonin-5-HT1B/1D-Rezeptoren erklärt.
Anwendung
Dihydroergotamin ist zur Therapie hypotoner Kreislaufstörungen und zur Migräneprophylaxe zugelassen. Ebenso findet er auch in der Therapie des Blutgefäß-bedingten (Migräne-)Kopfschmerzes Anwendung.
Nebenwirkungen
Zu den häufigsten unter Dihydroergotamin beobachteten Nebenwirkungen gehören Unruhe, Übelkeit und Kopfschmerz. Ferner können Angina pectorisund periphere Durchblutungsstörungen auftreten.
Wechselwirkungen
Da Dihydroergotamin über das Cytochrom-P450-Enzymsystem verstoffwechselt wird, verstärken Hemmstoffe, wie z.B. Makrolidantibiotika, die Wirkungen und Nebenwirkungen von Dihydroergotamin.
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