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Die Deletion ist eine Variante der Chromosomenmutationund damit eine strukturelle Chromosomenaberration.
Hierbei geht ein Basenpaaroder ein Abschnitt aus dem DNA-Strang verloren. Als Folge kann nach der Translationder aus der DNA entstandenen mRNAein fehlerhaftes Proteinentstehen.
Denn durch die Deletion von Basenpaaren kann eine Leserasterverschiebung-Mutation hervorgerufen werden, wenn eine Anzahl von Basenpaaren entfernt wurde, die nicht durch drei teilbar ist.
Wird jedoch ein ganzes Codon/Basentriplettentfernt, entsteht höhstwahrscheinlich ein fehlerhaftes Protein- da eine Aminosäurefehlt - jedoch wird das Leseraster nicht verschoben. Da kann es auch durchaus vorkommen, dass das entstandene Protein noch teilfunktionsfähig ist und einen schwächeren Phänotyphervorruft als eine Nullmutante.
Betrifft die Deletion nur ein einziges Basenpaar, so spricht man auch von einer Punktmutation.
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