Oligodendrogliom

Das Oligodendrogliom ist ein Tumorder Gliazellendes Gehirns, der besonders bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter (35-50 Jahre) auftritt und etwa 2% aller Hirntumoreausmacht. Lokalisiert ist das Oligodendrogliom hauptsächlich im vorderen Hirnlappen (Lobus parietalis). Aufgrund seines Ursprung aus der zum Neuroepithelgehörenden Oligodendrogliagehört es in die Gruppe der Gliome. Diese befinden sich bevorzugt an der Hirnrindeund sind gekennzeichnet durch ein langsames, infiltratives Wachstum. Die Gruppe der Gliome macht ca. 10% aller Hirntumoreaus.

Klinische Erstsymptome können neben Kopfschmerzen, anhaltender Übelkeit (Nausea) und Erbrechen (Vomitus) auch epileptische Anfällesein. Die spezifische Diagnostik erfolgt durch eine Kernspintomografieunter Kontrastmittelgabeoder durch eine Computertomografie.

Die Therapie richtet sich nach dem Grad des Tumors: Man unterscheidet das langsam wachsende Oligodendrogliom (WHO-Grad II) vom schnell wachsenden anaplastischen Oligodendrogliom (WHO-Grad III). Bei Oligodendrogliomen mit WHO-Grad II wird ausschließlich eine chirurgische Therapie, also eine operativen Tumorentfernung, durchgeführt. Die anaplastischen Oligodendrogliome (WHO-Grad III) werden nach der Operation unterstützend durch eine Chemotherapie oder eine Strahlentherapie bekämpft.

Weblinks

Deutsche Hirntumorhilfe e.V.

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