Silver-Russell-Syndrom

Das Silver-Russell-Syndrom (SRS) ist eine Form des bereits intrauterinen Kleinwuchses.

Intrauteriner Kleinwuchs ist die Sammelbezeichnung für solche Entwicklungsbesonderheiten, die bei Kindernbereits im Mutterleib (= intrauterin) entstehen und insbesondere durch Ernährungsmangel und Wachstumsrückstand des Kindes bei der Geburtauffallen.

Die Ursachen des Silver-Russell-Syndroms sind noch nicht vollständig bekannt.

Im englischsprachigen Raum wird das Silver-Russell-Syndrom (SRS) meist Russell-Silver-Syndrom (RSS) genannt.

Geschichte & Genetik

Erstmals wurde das Syndrom1953/ 1954von Dr. Russell (England) und Dr. Silver (USA) unter wissenschaftlichen Gesichtspunkten beschrieben.

Seitdem sind über 360 Fälle bei größeren Rassenpubliziert, von denen die meisten Fälle nach bisherigen Erkenntnissen sporadisch (= zufällig, vereinzelt) aufgetreten sind, wenngleich auch einige wenige familiäre Häufungenund Geschwisterfällebekannt wurden. Aus diesem Grund wird eine genetischeUrsache vermutet.

Bis heute (2005) ist eine einheitliche Basisstörung jedoch nicht bekannt.

Bislang konnte bei etwa 10 von 100 der Menschenmit SRS eine maternale uniparentale Disomie7 (mUPD7) nachgewiesen werden. Das bedeutet, dass das Kind von seiner biologischen Mutter zwei Kopien des Chromosomsder Nummer 7 geerbt hat und nicht wie üblich eine Kopie von der Mutter und eine vom Vater, was für ein Imprintingspricht. Die Kopie des väterlichen Chromosoms 7 ist bei den Menschen mit SRS entweder gar nicht vorhanden, oder sie ist beschädigt.

Bei einigen Menschen mit SRS wurden andere chromosomale Strukturbesonderheiten gefunden, z.B. eine Verlängerung am kurzen Arm des Chromosoms 7 (Umbauten in 7p), Verkürzungen am langen Arm des Chromosoms 17 (Region 17q23-25) oder Brüche auf dem Chromosom X (einem der Geschlechtschromosomen).

Gegen eine einheitliche genetische Ursache spricht ein ungleichförmiges Auftreten des SRS bei eineiigen Zwillingen.

Diagnose

Aufgrund dieser Erkenntnisse ist davon auszugehen, dass es für das SRS kein einheitliches Erbmustergibt und verschiedene Chromosomenbesonderheiten als Ursache in Frage kommen können.

Dies wiederum würde die mitunter recht hohe Variabilität in der klinischen Symptomatikerklären, die regelmäßig für eine Diagnosestellungherangezogen wird. Hierbei müssen stets mehrere Symptome bei einem Kind nachzuweisen sein, um die Diagnose eines SRS daraus ableiten zu können. Es müssen unbedingt familiäre Besonderheiten (Teilsymptome ohne typische Vollbildausprägung, z.B. im Hinblick auf Körpergröße, Gesichtsformusw.) beachtet werden.

Bei Verdacht auf ein SRS bei einem Kind sollte eine Chromosomenanalyse vorgenommen werden, um insbesondere das eventuelle Vorliegen einer mütterlichen uniparentalen Disomie7 (mUPD 7) zu überprüfen.

Manchmal ist eine eindeutige Diagnose(zunächst) nicht möglich.

Symptome

Mit der Zeit sind einige Besonderheiten dokumentiert worden, die sehr häufig bei Menschen SRS festgestellt werden können. Nicht alle Merkmale kommen bei allen Menschen mit SRS vor bzw. lassen sich in gleich starker Ausprägung finden. Abgesehen von genetischen Besonderheiten sind die am häufigsten auftretenden bzw. bestehenden Besonderheiten:

• Mangelgeburt(ein vergleichsweise kleines und untergewichtiges Kind, selbst bei termingerechter Entbindungbeträgt das Geburtsgewicht in der Regel weniger als zwei Kilogramm)
• ein im Vergleich zum Körper recht großer Kopf, der sich altersentsprechend entwickelt (d.h. dass das intrauterine Gehirnwachstumam wenigsten beeinträchtigt wurde)
• vergleichsweise hohe, vorgewölbte Stirn
• dreieckige Gesichtsform
• vergleichsweise tief sitzende und weit hinten am Kopf ansetzende Ohren
• Lidfaltean den Augen
• spitzes Kinn
• kleiner Mundmit herabhängende Mundwinkel
• Zahnfehlstellungen
• vergleichsweise dünne Haut
• spärliche Fettpolster unter der Haut, wenig Muskelmasse
• weißliche oder bräunliche Flecken auf der Haut (Hyperpigmentierungen)
• Fehlstellung der Fingerund / oder Zehen
• Klinodaktylie(Krümmung der fünften Finger, zum Teil mit Verkürzung)
• deutlich verzögerte Knochenreifung, wodurch das Längenwachstum stets unter dem Durchschnitt der jeweiligen Altersgruppe liegt
• mehr oder weniger deutlich ungleichmäßiges Wachstum (generelle oder lokale laterale Asymmetrie, insbesondere der Extremitäten)
• Erwachsenengröße bei zwei von drei Menschen unterdurchschnittlich, bei einem von drei wie üblich; in der Wachstumsphase liegt bei 90 von 100 Kindern ein Wachstumsrückstand gegenüber Gleichaltrigen vor
• anhaltendes Untergewicht in Relationzur Körpergröße (zum Teil bedingt durch häufig auftretende Besonderheiten beim Trink- und Essverhalten im Kleinkindalter)
• normale bis leicht verminderte kognitive Leistungsfähigkeit/ Intelligenz
• bei einigen Kindern liegt eine Gaumenspaltevor
• zum Teil Hörbeeinträchtigungen
• oft vergleichsweise hohe (piepsige) Stimme
• vorzeitige Pubertät
• Neigung zu Hypoglykämie(=Unterzuckerung, bei der der Blutzuckerspiegel auf Werte unter etwa 40 bis 50 mg/dlabsinkt)
• Keratokonus

Sonstiges

Da die kognitive Leistungsfähigkeitvon Menschen mit SRS nicht bzw. nicht in besonderem Maße eingeschränkt ist, ist fast allen Kindern ein Regelkindergarten- und Regelschulbesuch möglich. Erwachsene können einen Regelberuf erlernen und natürlich auch ausüben. Menschen mit SRS sind in ihrer Lebensgestaltung- und führung und in ihrer Lebensqualität durch ihre Besonderheit medizinisch gesehen normalerweise nicht eingeschränkt.

Therapie

Die Behandlung mit Wachstumshormonenmit dem Ziel einer der elterlichen Größe in etwa entsprechenden Erwachsenengröße wird noch untersucht. Bei einigen Kinder zeigen sich durch die Gabe von Hormonen deutliche Verbesserungen des Längenwachstums, während bei anderen eine entsprechende Therapiewenig bis gar keine Erfolge zeigt.

Aufgrund der Neigung zu Hypoglykämieist die Vermeidung von Unterzuckerung wichtig.

Ein besonderer Aspekt der Erziehung von Kindern mit SRS sollte auf die Ausbildung bzw. Unterstützung eines positiven Selbstbildesund eines gefestigten Selbstvertrauensgelegt werden, da es aufgrund von gesellschaftlicher Intoleranzund Unverständnis gegenüber minderwüchsigen Menschen leider nach wie vor oftmals zu Ausgrenzung und Stigmatisierungund zum Teil zu durch Vorurteileund Unwissen bestimmten diskriminierendenReaktionen kommt, gegen die es insbesondere seelisch zu bestehen gilt.

Differentialdiagnose

Als Differentialdiagnosezum SRS kommen folgende Besonderheiten in Frage:

• embryo-fetales Alkoholsyndrom(F-A-S)
• Floating-Harbor-Syndrom
• sonstige Formen des angeborenen Minderwuchses

Literatur

• Möglichkeit zur Bestellung einer Informationsmappe zum Silver-Russel-Syndrom
• Eggermann, T., Eggerman, K., Mergenthaler, S. et al: Silver-Russel-Syndrom (SRS) ? Stand der Forschung und Indikation zur Untersuchung auf uniparentale Disomie 7 (UPD7) . Medgen 12, Seite 348-352 (2000)
• Witkowski, R., Prokop, O., Ullrich, E., Thiel, G.: Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen (7. Auflage, 2003)

Siehe auch

• Kleinwuchs
• Genetik
• Liste der Syndrome

Weblinks

• Arbeitsgruppe Silver-Russell-Syndrom e.V.
• Informationsseite zum Thema Silver-Russell-Syndrom
• Bundesverband kleinwüchsiger Menschen e.V.
• Verein von und für Eltern mit Kindern mit seltenen Chromosomenbesonderheiten

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