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| Eigenschaften
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| Iod- Xenon
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Kr Xe Rn
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Periodensystem
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| Allgemein
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| Name, Symbol, Ordnungszahl
| Xenon, Xe, 54
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| Serie
| Edelgase
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| Gruppe, Periode, Block
| 18 (VIIIA), 5, p
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| Aussehen
| farblos
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| Massenanteil an der Erdhülle | 2 · 10-9 %
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| Atomar
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| Atommasse
| 131,293
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| Atomradius(berechnet)
| - (108) pm
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| Kovalenter Radius
| 130 pm
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| van der Waals-Radius
| 216 pm
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| Elektronenkonfiguration
| [Kr]4d105s25p6
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| Elektronenpro Energieniveau
| 2, 8, 18, 18, 8
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| 1. Ionisierungsenergie | 1170,4 kJ/mol
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| 2. Ionisierungsenergie | 2046,4 kJ/mol
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| 3. Ionisierungsenergie | 3099,4 kJ/mol
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| Physikalisch
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| Aggregatzustand
| gasförmig
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| Kristallstruktur
| kubisch flächenzentriert
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| Dichte(Mohshärte)
| 5,9 kg/m3(273 K) (-)
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| Magnetismus | unmagnetisch
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| Schmelzpunkt
| 161,4 K(-111,7 °C)
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| Siedepunkt
| 165,1 K (-108,0 °C)
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| Molares Volumen
| 22,25 · 10-2 m3/mol
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| Verdampfungswärme
| 12,636 kJ/mol
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| Schmelzwärme
| 2,297 kJ/mol
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| Dampfdruck
| 58,3 bar (bei 15°C)
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| Schallgeschwindigkeit(im Gas)
| 169 m/s
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| Schallgeschwindigkeit(in Flüssigkeit)
| 1090 m/sbei 293,15 K
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| Spezifische Wärmekapazität
| 158 J/(kg · K)
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| Elektrische Leitfähigkeit
| -
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| Wärmeleitfähigkeit
| 0,00569 W/(m · K)
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| Chemisch
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| Oxidationszustände
| 0
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| Hydrideund Oxide(Basizität)
| (schwach sauer)
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| Elektronegativität
| 2,6 (Pauling-Skala)
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| Isotope
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| Isotop
| NH
| t1/2
| ZM
| ZE
| ZP
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| 122Xe
| {syn.}
| 20,1 h
| ?
| 0,890
| 122I
|
| 123Xe
| {syn.}
| 2,08 h
| ?
| 2,676
| 123I
|
| 124Xe
| 0,1 %
| 1,1 · 1017 a
| ? ?
| -
| 124Te
|
| 125Xe
| {syn.}
| 16,9 h
| ?
| 1,652
| 125I
|
| 126Xe | 0,09 %
| Xe ist stabilmit 72 Neutronen
|
| 127Xe
| {syn.}
| 36,4 d
| ?
| 0,662
| 127I
|
| 128Xe | 1,91 %
| Xe ist stabil mit 74 Neutronen
|
| 129Xe | 26,4 %
| Xe ist stabil mit 75 Neutronen
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| 130Xe | 4,1 %
| Xe ist stabil mit 76 Neutronen
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| 131Xe | 21,29 %
| Xe ist stabil mit 77 Neutronen
|
| 132Xe | 26,9 %
| Xe ist stabil mit 78 Neutronen
|
| 133Xe
| {syn.}
| 5,253 d
| ?-
| 0,427
| 135Cs
|
| 134Xe | 10,4 %
| Xe ist stabil mit 80 Neutronen
|
| 135Xe
| {syn.}
| 9,14 h
| ?-
| 1,151
| 135Cs
|
| 136Xe
| 8,9 %
| 2,36 · 1021 a
| ?-?-
| -
| 136Ba
|
| 137Xe
| {syn.}
| 3,818
| ?-
| 4,172
| 137Cs
|
| 138Xe
| {syn.}
| 14,08 min
| ?-
| 2,770
| 138Cs
|
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| NMR-Eigenschaften
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| 129Xe
| 131Xe
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| Kernspin | 1/2 | 3/2
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| gamma / rad/T
| 7,399 · 107 | 2,193 · 107
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| Empfindlichkeit | 0,0212 | 0,00276
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| Larmorfrequenzbei B = 4,7 T
| 55,3 MHz
| 16,4 MHz
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheitenverwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen.
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Xenon (griech.: ????? = fremd) ist ein chemisches Elementim Periodensystem der Elementemit dem Symbol Xe und der Ordnungszahl54. Das farb- und geruchlose Gasgehört zu den chemisch extrem reaktionsträgen Edelgasen.
Xenon ist beispielsweise von seinem Einsatz im Autoscheinwerferbekannt. Zur Funktionsweise im Autoscheinwerfer siehe Xenonlicht.
Inhaltsverzeichnis
- 1 Eigenschaften
- 2 Anwendungen
- 3 Geschichte
- 4 Quellen
- 5 Herstellung
- 6 Verbindungen
- 7 Vorsichtsmaßnahmen
- 8 Weblinks
- 9 Literatur
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Eigenschaften
Xenon lässt sich zu einer farblosen Flüssigkeit kondensieren. Als Feststoff ist es kristallin. Unter Druck von mehreren hundert Kilobar lässt sich Xenon in eine metallische Struktur überführen. Die Löslichkeit in Wasser ist mit etwa 230 ml/l recht hoch. Auch Klathrate(Gaseinschlussverbindungen) können aus Wasser und Xenon hergestellt werden.
Als Füllung in Gasentladungsröhren erzeugt Xenon violettes Licht.
Als vollkommen inertesGas kann Xenon nicht mehr gelten. Seit Anfang der 1960er ist es gelungen einige Halogen-, Sauerstoff-, Stickstoff- und Kohlenstoffverbindungen herzustellen. Nur die Fluoride sind thermodynamisch stabil. Die übrigen Derivate sind meist nur bei tiefen Temperaturen beständig, beim Erwärmen zersetzen sie sich, manche - wie beispielsweise XeO3 und XeO4 - auch explosiv.
In seinen Verbindungen liegt Xenon in den Oxidationsstufen +2, +4, +6 und +8 vor.
In Kernreaktoren wird 135Xe als Zerfallsprodukt von radioaktivem Ioderzeugt und wirkt absorbierend für Neutronen; siehe Xenonvergiftung.
Anwendungen
Wegen seines hohen Preises wird Xenon nur dann verwendet, wenn die leichteren Edelgase nicht ?gut genug? sind. Der größte Teil wird als Gasfüllung in lichterzeugenden Lampen verwendet, wenn ein helles weißes Licht benötigt wird:
- Stroboskoplampen
- Blitzlichtlampen
- Halogenlampen
- Gasentladungslampen
- Xenon-Hochdrucklampenfür Filmprojektoren, Flutlichtanlagen, Lichtquelle in Fotokopierern
Andere Anwendungen:
- Füllung von Thyratron-Röhren
- Narkosegas
- Blasenkammern
- Ionenantrieb
- Cryogene Wärmerohre (Heatpipes)
- Diagnostisches Hilfsmittel zur Darstellung von Durchblutungsstörungen
Geschichte
Xenon (griechisch xenos für fremd) wurde am 12. Juli1898durch William Ramsayund Morris William Traversaus Rohkrypton abgetrennt.
Quellen
Ein m3 Luft enthält etwa 0,08 ml Xenon.
Herstellung
Die Gewinnung erfolgt durch wiederholte Destillation aus der höhersiedenden Sauerstofffraktionbeim Linde-Verfahren.
Verbindungen
Vor 1962galten alle Edelgase als inert, als chemische Stoffe, die keine Verbindungeneingehen. Auch diatomare Elementverbindungen, wie sie von den gasförmigen Nichtmetallen Sauerstoff, Chloroder Stickstoffbekannt sind, gehen die Edelgase nicht ein und die niedrigen Siede-und Schmelzpunkteweisen auf Einzelatomehin.
Anfang 1962 versuchte Neil BartlettXenon mit dem stärksten damals bekannten OxidationsmittelPlatinhexafluoridPtF6 zu oxidieren. Es bildete sich eine gelbe bis rote Substanz in nicht stöchiometrischerZusammensetzung (keine definierte chemische Verbindung). Seine Motivation war wie folgt begründet: er kannte die klassische Redoxreaktion
PtF6+ O2 → O2PtF6.
Da Sauerstoff und Xenon etwa die gleiche Ionisierungsenergie besitzen, schloss er, dass diese Reaktion auch mit Xenon möglich sein sollte und sagte das Reaktionsprodukt XePtF6 voraus. Im gleichen Jahr führte Rudolf Hoppein Münsterdie Synthesevon Xenon(II)-fluorid durch Umsetzung der Elemente unter Kühlung in einer elektrischen Entladung durch.
Zwischzeitlich sind viele weitere Verbindungen bekannt geworden:
- Xenon(II)-chlorid (Xenondichlorid) XeCl2
- Xenon(IV)-chlorid (Xenontetrachlorid) XeCl4
- Xenon(II)-fluorid (Xenondifluorid) XeF2
- Xenon(IV)-fluorid (Xenontetrafluorid) XeF4
- Xenon(VI)-fluorid (Xenonhexafluorid) XeF6
- Xenonfluoridoxide
- Xenon(VI)-oxid(Xenontrioxid) XeO3
- Xenon(VIII)-oxid(Xenontetroxid) XeO4
- Natriumperxenat Na4XeO6
Kompliziertere Verbindungen sind bekannt, in denen Xenon mit den Elementen Stickstoffund Kohlenstoffund sogar mit Golddirekte Bindungeneingeht, letzteres jedoch nur im supersaurenMedium.
Vorsichtsmaßnahmen
Xenon ist nicht giftig, es wirkt in bestimmten Konzentrationsbereichen narkotischund bei höheren Konzentrationen erstickend.
Xenonverbindungen sind starke Oxidationsmittel! Einige Verbindungen, besonders die sauerstoffhaltigen, sind explosiv.
Weblinks
Bild:Wiktionary-ico-de.png
| Wiktionary: {{{2|xenon}}} ? Wortherkunft, Synonyme und Übersetzungen
|
Bild:Wiktionary-ico-de.png
| Wiktionary: {{{2|Xenon}}} ? Wortherkunft, Synonyme und Übersetzungen
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- Los Alamos National Laboratory - Xenon
- WebElements.com - Xenon
- EnvironmentalChemistry.com - Xenon
Literatur
- Thermophysical properties of neon, argon, krypton, and xenon / V. A. Rabinovich ... Theodore B. Selover, English-language edition ed.
Washington [u.a.] Hemisphere Publ. Corp. [u.a.], 1988. - XVIII (National standard reference data service of the USSR ; 10)ar:?????
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et:Ksenoon
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