Neuralrohrfehlbildung

Unter dem Oberbegriff Neuralrohrfehlbildung werden solche Fehlbildungenzusammengefasst, bei denen es im Laufe der Schwangerschaftin der frühembryonalen Entwicklung zu einem unvollständigen Verschluss des Neuralrohrs(der Teil des Embryos, der später Gehirnund Rückenmarkbildet) gekommen ist.

Diese Besonderheit entsteht innerhalb der ersten 21 bis 28 Tage, also im Zeitraum der 3. bis 4. Embryonalwoche.

Zu den häufigsten Neuralrohrfehlbildungen gehören die Anenzephalie, also das Fehlen bzw. eine Fehlbildung wesentlicher Teile des Gehirns, und die Spina bifidaaperta.

Die Einnahme von Folsäurebis zum Ende des ersten Schwangerschaftsdrittelsreduziert vorgeburtlich die Wahrscheinlichkeit für die Entstehung einer Neuralrohrfehlbildung beim Kind erheblich, wobei die Einnahme eines entsprechenden Präparates bereits im Vorfeld der Schwangerschaft beginnen muss, um effektiv zu sein.

Der ICD10-Code O35.0 wird angegeben bei der Betreuung der werdenden Mutterbei (Verdacht auf) Fehlbildung des Zentralnervensystemsbeim ungeborenen Kind (Anenzephalieoder Spina bifida).

Literatur Spina bifida

• Leben mit Spina bifida und Hydrocephalus (ISBN 3-980-1420-8-6)

• Menschen mit Spina bifida und Hydrocephalus (ISBN 3-980-1420-6-X)

• Kurz, Susanne: Ich bin ich, Lars, vierzehn. Über das Leben mit Spina bifida (ISBN 3-893-08266-2)

Literatur Anenzephalie

• Inka & Thorsten Marolf: Immanuel - Die Geschichte der Geburt eines anenzephalen Kindes.

(Einfühlsam geschriebener Erfahrungsbericht mit zwei Farbfotos von Immanuel, die zu den seltenen Aufnahmen lebender Kinder mit Anenzephalie gehören. Immanuel kam in einer Hausgeburt zur Welt und verstarb einen Tag nach seiner Geburt.)

Weblinks Spina bifida

• Informationen, Erfahrungsberichte, Kontaktvermittlung
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• Informations- und Kontaktforum
• Weiterführende Links
• Mailingliste für Eltern eines Kindes mit Spina bifida sowie für Menschen mit Spina bifida

Weblinks Anenzephalie

• Informationen, Kontaktvermittlung
• Erfahrungsberichte

Siehe auch

Feinultraschall

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