Agammaglobulinämie

Agammaglobulinämien beim Menschen

Man unterscheidet verschiedene Formen der Agammaglobulinämie. Alle Formen zeichnen sich durch ein Immunodefizit in Form von fehlender Antikörper aus. Man unterscheidet das Bruton-Syndrom(XLA), das bei Neugeborenen auftritt. Eine weitere Variante ist eine mit dem Bruton-Syndrom vergleichbare, aber im Gegensatz dazu autosomalrezessivvererbte Agammaglobulinämie (ARA). Im Gegensatz zu den kongenitalenAgammaglobulinämien unterscheidet man auch noch eine sekundäre Agammaglobulinämie, die in Folge eines allgemeinen schweren Eiweißmangelsauftritt.

Agammaglobulinämien bei Haustieren

Pferd

Bei Araberfohlenkann es durch eine autosomal rezessiv vererbte kombinierte Immunodefizienz (CID) zur Agammaglobulinämie kommen. Hierbei fehlen sowohl die globulinproduzierenden B-Lymphozytenals auch die für die zelluläre Abwehr verantwortlichen T-Lymphozyten.

Weltweit wurden bisher drei Pferde beobachtet, die eine Agammaglobulinämie als Folge einer selektiven Abwesenheit von B-Lymphozyten hatten.

Hund

Beim Hund wurde bisher ein isolierter Fall von CID bekannt, der in einer Familie von Bassethundenauftrat. Eine schwerere Form der CID tritt auch bei Jack Russell Terriernauf.

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